腦中風是造成台灣人死、殘的重要病因，據統計每6位民眾就有1位會發生至少1次中風，而台灣人特有的「腦中風突變基因」，會大幅提升中風風險，據統計帶有NOTCH3突變基因會增加11倍發生腦部小血管阻塞性中風的機會。我們利用榮獲2020年諾貝爾化學獎的CRISPR技術來做精準的基因分子檢測，並且透過中央研究院所做的台灣人體資料庫的大數據研究，分析出與腦中風相關的基因變異位點，兩相結合後提供專屬於你的腦中風的罹患風險評估，可以早一點知道風險，就能及早做出健康改善與調整，讓我們在未來可以避免或減緩腦中風的發生；及早做好保險規劃，讓我們在面對萬一發生腦中風的情況時，可以避免家中的經濟崩潰，依然能夠負擔得起醫療及照顧費用的支出。
一個口水採檢盒及一份檢測報告
