文/陳筠靜  台灣失智症協會秘書長

國際失智症協會ADI會員國大會暨國際研討會今年4月於波蘭克拉科夫舉行，主題為「失智症：反思、創新、啟發」，許多專家談到，應檢視前期診斷、定義並思考平等議題。在ADI今年5月底新發布的追蹤全球失智症國家政策進展之年度報告中也談到，藥物治療應能考量全面的受益者，同時政府應投注更多資源於照護工作，以確保失智家庭能獲得應有的心理社會和照顧支持。

其中，「診斷後支持」依舊是討論的焦點，疾病歷程中，獲得診斷是重要分水嶺，但個人和家人卻往往不知該做些什麼來幫助自己或家人。失智照護需隨病情變化整合串聯醫療、照護、社福資源，以給予全面性的生活支援；台灣由「失智共同照護中心」在醫療單位擔任整合型諮詢窗口，即時銜接各類資源服務，幫助家庭獲得穩定的支持並保有求助的意願，應普及設立且確保品質，提供就醫輔導並提升家庭面對疾病的適應與準備。

專家也強調提供以實證為基礎、能有效延緩失智的服務的重要性，以芬蘭的World Wide FINGERS為例，透過認知、生活功能與健康狀況等指標，監測服務品質、評估未來發展。同時各國亦重視加強多樣性服務規劃和資源銜接，以提供家庭合適的選擇與使用機會，降低照顧負荷。

我們參觀當地整合型照護中心Centrum Wsparcia Opiekunów，除有分級住宿式服務，還有「短期日間照顧」，失智者透過醫院轉介獲3個月認知促進活動，以利後續的服務轉銜，也提升家屬照顧技巧、認識資源及進行其它的照顧抉擇。

進到團體現場，我立刻被一個畫面驚艷——藝術活動的空間中，長輩圍成一圈卻都專注進行著不同的創作，併在一起的桌上放著不同的媒材，有的人拿著粉彩、有人在剪紙或拼貼，失智者的選擇權與自主性在活動中被體現，也更有機會在日常中得以維持；這實踐融入生活的預防延緩，是重要的提醒。

作者陳筠靜為台灣失智症協會秘書長

 （專欄反映作者意見，不代表雜誌立場）

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